Regione Lazio. Capolei (FI): “Presentata PL per sostenere i cittadini affetti dalla Sindrome di Sjogren”

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200mila euro l’anno per sostenere la ricerca scientifica nell’ambito delle malattie rare

RomaAMP, 21 nov. – “La sindrome di Sjogren è una malattia sistemica autoimmune altamente invalidante che comporta un disordine immunologico che porta alla distruzione del parenchima delle ghiandole salivari, lacrimali ed esocrine del tratto gastroenterico e respiratorio.

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Chi è affetto da questa patologia ha perciò serie conseguenze sul piano fisico e psicologico.

Per aiutare i cittadini che ne sono affetti, abbiamo presentato una Proposta di legge che prevede un impegno di spesa, per la Regione Lazio, pari a 400mila euro l’anno per tre esercizi finanziari, suddivisi in: 200mila euro l’anno per sostenere la ricerca scientifica nell’ambito delle malattie rare, e 200mila euro l’anno per aiutare i cittadini nelle spese sostenute per l’acquisto di parafarmaci e di consulti psicologici”. 

Lo scrive in una nota il Consigliere regionale del Lazio, Fabio Capolei.

La Proposta di Legge prevede l’istituzione, in Regione Lazio, di un Consorzio permanente tra enti operanti direttamente o indirettamente nel settore della ricerca scientifica, quali: le università, le aziende ospedaliere e sanitarie, Istituzioni scientifiche e Fondazioni.

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