RomaAMP, 21 nov. – “La sindrome di Sjogren è una malattia sistemica autoimmune altamente invalidante che comporta un disordine immunologico che porta alla distruzione del parenchima delle ghiandole salivari, lacrimali ed esocrine del tratto gastroenterico e respiratorio.
Chi è affetto da questa patologia ha perciò serie conseguenze sul piano fisico e psicologico.
Per aiutare i cittadini che ne sono affetti, abbiamo presentato una Proposta di legge che prevede un impegno di spesa, per la Regione Lazio, pari a 400mila euro l’anno per tre esercizi finanziari, suddivisi in: 200mila euro l’anno per sostenere la ricerca scientifica nell’ambito delle malattie rare, e 200mila euro l’anno per aiutare i cittadini nelle spese sostenute per l’acquisto di parafarmaci e di consulti psicologici”.
Lo scrive in una nota il Consigliere regionale del Lazio, Fabio Capolei.
La Giunta regionale, con propria deliberazione, entro sessanta giorni dall’entrata in vigore della PL, stabilisce i criteri, le modalità di nomina e la durata, degli Organi del Consorzio.
Inoltre, per le persone aventi un reddito inferiore o pari a 25mila euro l’anno, la Pl prevede un contributo, sotto forma di rimborso spese, per un importo di massimo 70 euro, per l’acquisto di: preparazioni oftalmiche per il trattamento sintomatico della secchezza oculare, colluttori, dentifrici e preparazioni topiche per il trattamento della secchezza orale, prodotti specifici per l’igiene del corpo, integratori vitaminici e minerali, assistenza specialistica psicologica.
Riceviamo e pubblichiamo